[ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ]

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A+B ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಮತ್ತು B ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ, ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ದೃಷ್ಟಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಗಂಟಲಿನ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.ತೀವ್ರವಾದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಟೈಪ್ ಎ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತತ್ವ

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A+B ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಮತ್ತು B ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿಯ ಮೇಲೆ ಬಣ್ಣ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ದೃಶ್ಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಮೂಲಕ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವಿರೋಧಿ A ಮತ್ತು B ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಪೊರೆಯ A ಮತ್ತು B ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿಶ್ಚಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ.ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಾದರಿಯು ಬಣ್ಣದ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಆಂಟಿ-ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಮತ್ತು B ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಾದರಿ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ನಂತರ ಮಿಶ್ರಣವು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ.ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಮತ್ತು B ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಇದ್ದರೆ, ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ (ಗಳು) ಪೊರೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.A ಮತ್ತು/ಅಥವಾ B ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಇರುವಿಕೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ನ ನೋಟವು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಿಯಂತ್ರಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಮಾದರಿಯ ಸರಿಯಾದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ವಿಕಿಂಗ್ ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ

1. ಕಿಟ್ ಅನ್ನು 2-30 ° C ನಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಮುದ್ರಿತ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.

2. ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬಳಕೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಮೊಹರು ಮಾಡಿದ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು.

3. ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ.

4.ಕಿಟ್‌ನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಮಾಲಿನ್ಯದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯ ಅಥವಾ ಮಳೆಯ ಪುರಾವೆಗಳಿದ್ದರೆ ಬಳಸಬೇಡಿ.ವಿತರಣಾ ಉಪಕರಣಗಳು, ಧಾರಕಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರಕಗಳ ಜೈವಿಕ ಮಾಲಿನ್ಯವು ತಪ್ಪು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ವಿಧಾನ

ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ (15-30 ° C) ತನ್ನಿ.

1. ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅದರ ಮೊಹರು ಚೀಲದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಶುದ್ಧ, ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.ರೋಗಿಯ ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿ.ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ನಡೆಸಬೇಕು.

2.ಎಕ್ಟ್ರಾಕ್ಷನ್ ಕಾರಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಹಾರದ 6 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.

3. ರೋಗಿಯ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಕೆಳಭಾಗ ಮತ್ತು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಒತ್ತಿದಾಗ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 10 ಬಾರಿ ಸುತ್ತಿಕೊಳ್ಳಿ.ನೀವು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಾಗ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಒಳಭಾಗಕ್ಕೆ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಹೆಡ್ ಅನ್ನು ರೋಲ್ ಮಾಡಿ.ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ದ್ರವವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.ನಿಮ್ಮ ಬಯೋಹಾಜಾರ್ಡ್ ತ್ಯಾಜ್ಯ ವಿಲೇವಾರಿ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬಳಸಿದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಿ.

4. ಟ್ಯೂಬ್ ತುದಿಯ ಮೇಲೆ ಹಾಕಿ, ನಂತರ ಹೊರತೆಗೆದ ಮಾದರಿಯ 4 ಹನಿಗಳನ್ನು ಮಾದರಿ ಬಾವಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ.ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಓದಲು ಸಿದ್ಧವಾಗುವವರೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಸರಿಸಬೇಡಿ.

5. ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಬಣ್ಣವು ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ (ಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿ.ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಓದಬೇಕು.20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಬೇಡಿ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮೊದಲು ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ (15-30℃ ಅಥವಾ 59-86℉) ಸಮೀಕರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಿ

1. ಮೊಹರು ಮಾಡಿದ ಚೀಲದಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ.

2. ಮಾದರಿ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಿ, ಮಾದರಿಯ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿ

ಟ್ಯೂಬ್ ನೇರವಾಗಿ, 3 ಹನಿಗಳನ್ನು (ಅಂದಾಜು 100μl) ಮಾದರಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ

ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನ ಚೆನ್ನಾಗಿ(ಎಸ್) ನಂತರ ಟೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.ಕೆಳಗಿನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.

ಬಣ್ಣದ ಗೆರೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಕಾಯಿರಿ.ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಿ.20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಓದಬೇಡಿ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಿತಿಗಳು

1.ಫ್ಲೂ ಎ+ಬಿ ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ವೃತ್ತಿಪರ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ, ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಮತ್ತು/ಅಥವಾ B ಯ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.

2. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಅಥವಾ B ವೈರಸ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕಿನ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಫ್ಲೂ A+B ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಕಣಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ.ಫ್ಲೂ A+B ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕ ಲೋಡ್‌ನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

3.ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಮತ್ತು/ಅಥವಾ B ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಳ್ಳಿಹಾಕುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕನಿಷ್ಠ ಪತ್ತೆ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕೆಳಗಿರಬಹುದು.ಎಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.

4. ಸೆಲ್ ಕಲ್ಚರ್ ಐಸೊಲೇಟ್‌ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೃಢೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಫ್ಲೂ A+B ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನ ಸಿಂಧುತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

5. ಅಸಮರ್ಪಕ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯು ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

6.ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಏವಿಯನ್ ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಸಬ್‌ಟೈಪ್ H5N1 ವೈರಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಕಲ್ಚರ್ಡ್ ಏವಿಯನ್ ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆಯಾದರೂ, H5N1 ಅಥವಾ ಇತರ ಏವಿಯನ್ ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ಮಾನವರ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

7.ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A/H3 ಮತ್ತು A/H1 ಪ್ರಮುಖವಾದ ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ವೈರಸ್‌ಗಳು ಚಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುವಾಗ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಗಾಗಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.ಇತರ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಎ ವೈರಸ್ಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿರುವಾಗ, ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು.

8.ಮಕ್ಕಳು ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯದವರೆಗೆ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತಾರೆ, ಇದು ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ನಡುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

9.ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಮುನ್ಸೂಚಕ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿವೆ.ಕಡಿಮೆ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಸೂಚನೆ:

1.ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (A/B) ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿರುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (A/B) ಬಣ್ಣದ ಯಾವುದೇ ಛಾಯೆಯನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.ಇದು ಕೇವಲ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ.

2.ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ, ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ವಿಧಾನ ಅಥವಾ ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.